2022年10月中旬的一天,骨科大夫請血液科醫師會診,患者,女,51歲,以“胸6椎體壓縮骨折3天”為主訴入院,磁共振提示:片狀異常信號。肝腎功、電解質、尿常規檢查均正常。近半年反復骨折。給患者完善骨髓穿刺+活檢,血尿免疫固定電泳等相關檢查。確診:多發性骨髓瘤!
河南省中醫院血液科副主任醫師韋潤紅在這里提醒大家:對于反復骨折的患者,大家千萬不要掉以輕心,以免漏診!
多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型,又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。特征是單克隆漿細胞惡性增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白。惡性漿細胞無節制的增生,廣泛侵潤和大量單克隆免疫球蛋白的出現及沉積,正常多克隆漿細胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,從而引起廣泛骨質破壞、反復感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征,腎功能不全等一系列表現并導致不良后果。
多發性骨髓瘤臨床表現多樣,早期無明顯癥狀,容易被誤診或漏診。
1.骨痛、骨骼腫物和病理骨折
骨骼疼痛是最常見的癥狀,多為腰骶、胸骨、肋骨、四肢長骨疼痛。由于瘤細胞對骨質破壞,引起病理性骨折,可多處骨折同時存在。骨骼腫物常為多發性,常見部位是胸肋骨、鎖骨、下頜骨等。
2.貧血和出血傾向
貧血較常見,早期貧血輕,后期貧血嚴重。晚期可出現血小板減少,引起出血癥狀。出血傾向并不多見,皮膚黏膜出血,嚴重者可見內臟及顱內出血。
3.肝、脾、淋巴結和腎臟病變
肝、脾腫大,頸部淋巴結腫大,骨髓瘤腎。器官腫大或者異常腫物需要考慮髓外漿細胞瘤或者淀粉樣變。
4.神經系統癥狀
神經系統癥狀多種多樣,可表現為周圍神經病、神經根綜合征、中樞神經系統癥狀。可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、復視、失明、視力減退。
5.反復感染
亦可見真菌、病毒感染,最常見為細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血癥,病毒性帶狀庖疹也容易發生,尤其是治療后免疫低下的患者。
6.腎功能損害
50%~70%病人尿檢有蛋白、紅細胞、白細胞、管型,出現腎功能衰竭、高磷酸血癥、高鈣血癥、高尿酸血癥,可形成尿酸結石。
7.高黏滯綜合征
可發生頭暈、眼花、視力障礙,并可突發暈厥、意識障礙、肢體麻木。
8.淀粉樣變性
常發生于舌、皮膚、心臟、胃腸道等部位。
小編再次提醒大家:據報道,本病的誤診率可高達60%以上。易被誤診的疾病有慢性腎炎、營養性貧血、再生障礙性貧血、老年性肺炎、慢性肝病、轉移癌、甲狀旁腺功能亢進、腰肌勞損、頸椎病、組織細胞增生癥X、反應漿細胞增多以及良性單克隆免疫球蛋白血癥等。(文/韋潤紅 作者就職于河南省中醫院血液科)